Blog de la-maladie-de-leyla

Leyla

a 32 semaines de grossesse nous avons sue
que notre princesse etais malade donc il nous
on tout de suite transferer a st-justine pour une Éco! ...
c est donc la que nous avons appris que Leyla
etais atteint d une mal formation
et quelle avais une tete plus grosse que la normal
on a discuter ak les medecins ...il nous on proposer
l'avortement ...
jai donc dit NON
a 32 semaine c est une accouchement naturel le
bébé est deja tout former c est trop dure !!

[ Ajouter un commentaire ] [ 19 commentaires ]

# Posté le mercredi 15 juillet 2009 11:10

Naissance

Leyla Est Née Le 6 Octobre 2008
A 9h13 Am par césarienne
pesais 7 lbs et 8 onces a l hopital St-Justine !

[ Ajouter un commentaire ] [ 8 commentaires ]

# Posté le mercredi 15 juillet 2009 11:14

Premier Mois De Vie a L hopital !

Le premier mois de vie de leyla a ete tres
tres dure elle convulsais sans arret ... sa pris un mois avant de trouver
un medicamant et une dose meme apres 1 mois
leyla fesais au moin 30 convulsions par jous ...
nous avons eu une rencontre ak les neurologue et d autre
medecins ..
il nous ont parler de la mal formation Hémimégalencéphalie ...
il nous on aussi dit quelle pouvais cesser de respirer
n importe quand :( si elle arretais est ce qu on la lessais partie ...
on a tout suite dit nonnnnnnnnnnn jamais jvais lesser partir mon
bébé !!

Leyla dormais tj donc elle etais pas capable
de boire au biberon il lui on donc installer
une Sonde gastrique pour se nourire ...
Leya a commencer a etre éveiller a peux pres a 1 mois ...
nous avons ete en néonatologie 06-10-2008 a 16-10-2008..sous moniteur cardiaque
et saturometre surveillance

pédiaterie16-10-2008 a 09-11-2008

[ Ajouter un commentaire ] [ 12 commentaires ]

# Posté le mercredi 15 juillet 2009 11:31

Un Peu Plus Sur Hémimégalencéphalie !!

Résumé / Abstract

L'hémimégalencéphalie (HME) est une malformation cérébrale congénitale caractérisée par une croissance excessive d'un hémisphère cérébral. Elle fait partie du groupe des malformations du développement cortical défini par un trouble de la migration neuronale bien que les études histopathologiques suggèrent un trouble plus précoce de la lignée cellulaire au moment de l'établissement de l'asymétrie hémisphérique. L'étude des mécanismes génétiques qui participent à l'établissement de l'asymétrie cérébrale permet de mieux comprendre la pathogenèse de cette malformation. Sur le plan clinique, on distingue les HME isolées des HME syndromiques qui sont associées à des syndromes neurocutanés, voire des atteintes systémiques. Quel que soit le type, le tableau neurologique associe le plus souvent une épilepsie pharmacorésistante, un retard psychomoteur sévère et une hémiparésie controlatérale. Le diagnostic d'HME est confirmé par l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale qui montre une importante asymétrie avec une augmentation de la taille d'un hémisphère, un cortex dysplasique et une déformation ipsilatérale des ventricules. Les anomalies microscopiques montrent une altération de la lamination du cortex et la présence de neurones géants dysmorphiques qui sont caractéristiques des HME. La déconnexion hémisphérique reste le traitement chirurgical le plus efficace pour contrôler les crises d'épilepsies.

[ Ajouter un commentaire ] [ 9 commentaires ]

# Posté le mercredi 15 juillet 2009 11:36

Modifié le mercredi 15 juillet 2009 11:54